Национальное общество по поддержке больных рассеянным склерозом (National Multiple Sclerosis Society) стало организатором SL-кинофестиваля Moving Forward. 12 марта в ходе мероприятия было продемонстрировано шесть коротких фильмов, сделанных людьми, больными рассеянным склерозом. Целью фестиваля является привлечение внимания общественности к этому заболеванию.

Координатор мероприятия и директор калифорнийского отделения организации Telesphoros Oh говорит, что прошлым летом сообщество обратилась к людям, больным рассеянным склерозом, с просьбой поделиться, как они справляются с болезнью, что помогает им двигаться дальше. Больше 100 желающих прислали свои истории. Было выбрано пять финалистов. И уже в партнерстве с продюсерскими компаниями участники создали свои семиминутные фильмы, которые были показаны на конференции Национального общества по поддержке больных рассеянным склерозом в октябре 2007 года.

Все фильмы можно будет посмотреть в течение недели в MS Society Pavilion в рамках недели MS Awareness week.

Kat Klata, которая организовала Multiple Sclerosis Helps Support group (группу поддержки больных рассеянным склерозом) вместе с Hazey Cuddihy говорит, что их задачей было расширить присутствие своей организации в Second Life. Ее группа встречается в виртуальном мире каждое первое воскресенье месяца. Группа растет день изо дня, участники обсуждают свои проблемы, свой опыт, помогают друг другу справится с проблемами.

Все представленные на фестивале фильмы рассказывают об настоящих личностях, об их нелегкой судьбе. Фильмы очень отличаются друг от друга, ведь болезнь влияет на каждого человека по-разному.

Узнать больше об организации National Multiple Sclerosis Society можно на ее сайте.

Источник Second Life News Network